Dinamarca y Noruega suspenden vacuanación de AstraZeneca por cuágulos encontrados en vacunados

Dinamarca y Noruega han detenido temporalmente el uso de la vacuna Oxford-AstraZeneca como medida de precaución, después de los informes daneses de que algunas personas tenían coágulos de sangre después de la vacunación y una muerte.
La agencia de medicamentos de la UE ha enfatizado que no hay indicios de que la vacuna haya causado coágulos de sangre.
Dijo que el número de casos en personas vacunadas no fue mayor que en la población general.
Varios países europeos han dejado de usar dos lotes de la droga.
AstraZeneca dijo que la seguridad del medicamento se ha estudiado ampliamente en ensayos clínicos.
«La seguridad del paciente es la máxima prioridad para AstraZeneca», dijo un portavoz. «Los reguladores tienen estándares claros y estrictos de eficacia y seguridad para la aprobación de cualquier medicamento nuevo, y eso incluye la vacuna Covid-19 AstraZeneca». Los datos revisados ​​por pares confirmaron que había sido «generalmente bien tolerado», agregó el comunicado.
La serie de movimientos en Europa ha supuesto un revés para una campaña de vacunación europea que ha cobrado vida, en parte debido a retrasos en la entrega del fármaco AstraZeneca. En un movimiento separado, la agencia de medicamentos de la UE aprobó la vacuna Johnson & Johnson de dosis única, la cuarta en la UE.
En el Reino Unido, la Agencia Reguladora de Medicamentos y Productos Sanitarios (MHRA, por sus siglas en inglés) dijo que no había evidencia de que la vacuna hubiera causado problemas y que la gente debería ir y vacunarse cuando se le solicite. «Los coágulos de sangre pueden ocurrir de forma natural y no son infrecuentes. En la actualidad, se han administrado más de 11 millones de dosis de la vacuna Covid-19 AstraZeneca en todo el Reino Unido», dijo Phil Bryan de la MHRA.
¿Qué países no usan la droga?
Austria suspendió el uso de un lote particular de la droga esta semana cuando una mujer murió 10 días después de la vacunación debido a «graves problemas de coagulación sanguínea». Las dosis austriacas formaban parte de un lote de un millón de dosis, identificado como ABV5300, enviado a 17 países europeos. Estonia, Letonia, Lituania y Luxemburgo también han dejado de usar dosis de ese lote.
La agencia de medicamentos de la UE dijo que su comité de seguridad estaba revisando el caso austriaco, pero dejó en claro que «actualmente no hay indicios de que la vacunación haya causado estas afecciones, que no figuran como efectos secundarios de esta vacuna».
No se han dado detalles de la muerte danesa, pero los funcionarios de salud dijeron que estaban pausando el uso de la vacuna durante 14 días en lo que el ministro de Salud, Magnus Heunicke, llamó una «medida de precaución». Aunque no se había establecido ningún vínculo, dijo que «debemos responder de manera oportuna y cuidadosa» hasta que se llegue a una conclusión.
El instituto de salud pública de Noruega dijo que seguiría la medida danesa de detener todo uso de la vacuna hasta que se investiguen los casos daneses. «Estamos esperando más información para ver si existe un vínculo entre la vacuna y este caso de coágulo de sangre», dijo Geir Bukholm del Instituto Nacional de Salud. Islandia también suspendió el uso de la vacuna, dijo el epidemiólogo jefe a la emisora ​​pública Ruv, para «pecar de cauteloso».
La agencia italiana de medicamentos Aifa ha anunciado ahora que prohíbe el uso de dosis de un lote distinto al austriaco, ABV2856, como precaución en respuesta a «algunos eventos adversos graves». Los informes italianos dicen que un soldado de 43 años que prestaba servicio en Sicilia murió después de sufrir un paro cardíaco. En la actualidad, no se ha establecido ningún vínculo causal con la vacuna, se ha subrayado Aifa.