FDA aprueba vacuna de Covid-19 Johnson & Johnson de una sola dosis
La Administración de Alimentos y Medicamentos aprobó la vacuna Covid-19 de Johnson & Johnson para uso de emergencia, lo que le brinda a los Estados Unidos una tercera herramienta para combatir la pandemia a medida que las variantes altamente contagiosas comienzan a arraigarse en todo el país.
La autorización de uso de emergencia de la FDA el sábado pone en marcha el plan del gobierno federal de distribuir casi 4 millones de dosis de la vacuna J&J a los estados, farmacias y centros de salud comunitarios en todo el país la próxima semana. A diferencia de las vacunas de Pfizer y Moderna, el régimen de una dosis de J&J elimina la necesidad de que los pacientes regresen para recibir una segunda dosis y se puede almacenar a la temperatura del refrigerador durante meses.
La vacuna de J&J “lo hace operativamente más fácil en muchos contextos”, dijo la Dra. Nancy Messonnier, directora del Centro Nacional de Inmunización y Enfermedades Respiratorias de los CDC, al Journal of the American Medical Association durante un evento de preguntas y respuestas el viernes. “Espero que muchas de las consideraciones que los departamentos de salud estatales están teniendo en torno a estas vacunas se relacionen más con la facilidad de uso de la vacuna J&J y cómo podría ser más adecuada para algunas poblaciones”.
Inicialmente, las dosis serían limitadas, dijo J&J. La compañía espera entregar 20 millones de dosis para fines de marzo, dijo el martes a los legisladores de la Cámara de Representantes el vicepresidente de asuntos médicos de Estados Unidos de J&J, el Dr. Richard Nettles. J&J tiene un acuerdo con el gobierno de EE. UU. Para suministrar 100 millones de dosis de su vacuna para fines de junio, y los funcionarios de EE. UU. Dicen que están trabajando con la compañía para aumentar el suministro lo más rápido posible.
En las últimas semanas, los funcionarios de salud de EE. UU. Han presionado a los estadounidenses para que se vacunen lo más rápido posible. Los funcionarios están cada vez más preocupados por las nuevas variantes emergentes del virus, en particular la cepa B.1.351, que se ha demostrado que reduce la eficacia de las vacunas tanto en el mercado como en desarrollo. El viernes, la directora de los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades, la Dra. Rochelle Walensky, advirtió que las disminuciones en los casos de Covid-19 reportados en los EE. UU. Desde principios de enero pueden estar aplastando a medida que se propagan las variantes.
