WASHINGTON. – La Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA) autorizó el inicio del primer ensayo clínico en humanos de una terapia basada en reprogramación epigenética parcial, un avance que podría marcar un antes y un después en la medicina regenerativa y abrir la puerta al tratamiento de enfermedades consideradas irreversibles, como ciertos tipos de ceguera.
Aunque la noticia ha generado titulares que hablan de una «cura para la ceguera» o incluso de una tecnología para «revertir el envejecimiento», la realidad científica es más cautelosa. Lo que la FDA aprobó no fue un tratamiento para uso general, sino el inicio de un ensayo clínico de Fase 1 destinado a evaluar la seguridad de una terapia experimental denominada ER-100.
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La investigación es desarrollada por la empresa estadounidense Life Biosciences, cofundada por el reconocido genetista de la Universidad de Harvard David Sinclair, uno de los principales investigadores del envejecimiento biológico.
La importancia del anuncio radica en que es la primera vez que una terapia de reprogramación epigenética parcial será probada en seres humanos.
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